设为首页收藏本站在线充值

中原工学院论坛

 找回密码
 立即注册

扫一扫,访问微社区

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 60|回复: 0

【艾格眼科医院官网】男子患家族遗传神经纤维瘤病,致视网膜脱离

[复制链接]
发表于 2022-1-8 14:11:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

马上注册,享用更多功能!灵感论坛,推动创造力的社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x

  什么年代了,孩子病了,第一时间不是积极就医,而是求神拜佛,烧纸、让孩子喝神水。今天和大家讲述一对母子来到武汉艾格眼科医院治疗疑难眼病的故事,她们患有家族遗传的神经纤维瘤病。看完这个故事,希望大家明白,科学才是硬道理,封建迷信真的害人不浅。(艾格眼科专家咨询微信:aige120)


  儿子遗传妈妈的病,1个月前眼睛突然看不见了
  小张和妈妈第一次走进武汉艾格眼科医院眼底病科张祺主任的诊室,就引起张主任的警觉。小张的五官外形看起来就和正常人不太一样,被妈妈牵着进来的。
  通过张妈妈的描述得知,孩子半个月前开始出现视力下降,眼前有黑影飘,起初在当地诊所看了下。医生诊断是上火所致,给他开了眼药水,后来张妈妈见症状没有好转,就自己照着土方法,煎药给他喝。
  看小张症状还不见好,张妈妈就放大招了,花钱请了信阳当地远近闻名的“神婆”,回家里驱邪做法,烧纸,用纸灰兑成“神水”给孩子喝。小张虽然已经成年,25岁了,但是性格比较内向,对妈妈的话是言听计从,虽然不太理解妈妈的做法,但还是本着孝道喝下了“神水”。
  当母子俩等待着奇迹降临的时候,现实却给了他们沉重一击,小张的左眼视力更差了,妈妈这才警觉起来,慕名找到当地知名眼科专家。专家的话,让妈妈更加绝望了。
  小张的病情错综复杂,非常罕见,眼底出血严重,当地技术设备有限。而且小张母子都患有家族遗传的神经纤维瘤病,建议母子二人找到更专业的眼科大医院,才有治好的希望。
  张祺主任接诊的时候,给小张做了一系列的检查,病情确实罕见,小张的身上都是肉眼可见的红点,咖啡色的色素斑。精准诊断是第一步,对于这种有着家族遗传史、患有神经纤维瘤的病例,诊断时需要“大局观”。
  眼底这次出血引发的视网膜脱离,和他的遗传病有没有关系,有着什么样的关系,一切有待确定,治疗的成功与否,将影响这个年轻人的一生。
  小张的病因,根据检查结果,张主任心里已经有了初步判断——神经纤维瘤病引起视网膜肿瘤病发出血。为了证实自己的判断,张主任又多方查阅国内外文献资料,在国外有类似的案例报道,在万方医学网上,国内相同案例,尚未发现,非常罕见。
  随后,张祺主任联合眼底病科主任段淯平,中部战区武汉总医院眼病病科宋艳萍教授联合会诊。确诊小张的病因就是神经纤维瘤病引起视网膜肿瘤病发出血,引起的视网膜脱离,和张主任最初的判断一致。
  封建迷信要不得,相信科学才是王道
  病因诊断清楚无误后,张主任第一时间为小张安排了眼底手术。通过眼底玻切手术,清除他眼底积血,同时通过眼底激光把瘤体封闭了。术后一周复查,小张的视力已经从术前0.02提高到0.3,待日后慢慢恢复,视力还有提高的可能。
  通过这次国内首例,神经纤维瘤病引起视网膜肿瘤病发出血的病例。张祺主任感叹作为眼科医生,不能仅注重眼部临床表现,有时候病症表现在眼部,但病因不仅仅是在眼部。
  眼部表现在系统性疾病的诊疗中具有十分重要的意义,全身病与眼部表现之间也存在密不可分的联系。我们要有正确的“全局观”和“大健康观”,才能做到不误诊,帮患者治好病。
  同时提醒大家,这种神经纤维瘤病遗传性疾病,有50%几率遗传给后代,就像张妈妈,自己患病,大儿子遗传了她的病,二儿子没有遗传。为了自己和孩子的健康,优生优育是第一步。如果孩子也患有遗传病,建议定期带自己和孩子做全身详细检查,防范于未然。
  一旦身体出现异常,封建迷信是解决不了问题的,要相信科学,才能帮自己解决问题。就像小张,这次症状体现在眼睛上,发病初期就建议及时到专业眼科医院,系统治疗效果会更好。
温馨提示: 了解更多眼科知识或者咨询眼科问题请加艾格眼科专家微信号:【aige120】。专注眼科治疗,领衔行业典范,武汉艾格眼科医院将竭诚为您服务。

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ|小黑屋|手机版|Archiver|中原工学院论坛 ( 豫ICP备11003946号 ) 百度统计

GMT+8, 2024-5-16 15:27 , Processed in 0.077792 second(s), 26 queries .

© 2010-2017 中原工学院团委 | 中工灵感论坛

请将您的想法告诉我们,帮助我们改进服务 请将您的想法告诉我们,帮助我们改进服务

快速回复 返回顶部 返回列表