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艾乐替尼（alectinib）/ALECENSA     17111138891  薇bgbxy9
药品属性 ALK阳性转移性非小细胞肺癌
药品简介        2015年12月，FDA已经批准艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。
药品特色        艾乐替尼（Alectinib）是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

适应症和用法

　　ALECENSA是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，FDA批准的检测方法可检测到这一点。



剂量和给药        17111138891  薇bgbxy9

　　口服600毫克，每日两次。随食物服用ALECENSA。



剂型包装
　　胶囊：150毫克



警告和注意事项          17111138891  薇bgbxy9
　　肝毒性：在治疗的前3个月内每2周监测一次肝功能，然后每月进行一次临床指标检查，对转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的检测。 如果出现严重的ALT，AST或胆红素升高，应该减少剂量，或永久停止ALECENSA。

　　间质性肺疾病：如果确诊患有ILD /肺炎的患者立即停用ALECENSA，并且如果没有发现其他潜在的ILD /肺炎原因，则永久停药。

　　肾功能损害：在严重肾功能不全的情况下停用ALECENSA，然后在恢复或减量时恢复ALECENSA或永久中止。

　　心动过缓：定期监测心率和血压。 如果出现症状，停止ALECENSA然后减少剂量，或永久停止。

　　严重肌痛和肌酸磷酸激酶（CPK）升高：在治疗的第一个月期间每2周评估一次CPK，患者报告不明原因的肌肉疼痛，压痛或虚弱。 如果CPK升高严重，扣留，然后恢复或减少剂量。

　　胚胎 - 胎儿的毒性：ALECENSA会造成胎儿伤害。 建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜能，并使用有效的避孕措施。



不良反应

　　最常见的不良反应（发生率≥20％）为 疲劳， 便秘，水肿，肌痛和贫血。